医薬GMPコンサルタント急募
㈱イーズでは、弊社でコンサルタントをしていただける方を急募しております。 ぺージ下のフォームよりご連絡をお願い致します。
- 条件：PMDAでGMP適合性調査や関連業務に従事されたご経験のある方
- 居住地：不問
- 専属・掛け持ち：不問
- 雇用形態：応相談
- コンサルティング内容はこちら↓
https://www.easejp.com/business-content/consulting-seminar/
また、製薬企業での勤務経験がありコンサルティング業にご興味のある方（経験不問）も募集しております。
＜特 記＞
- イーズでは、対応可能な分野やご希望をヒアリングし、無理のないお仕事をしていただけます。
- 業界最新ニュース、省令・ガイドライン等の改訂情報、各種セミナー情報を常時ご提供いたします。
- ご自宅での業務に不安がある（PCやネット環境が不安、TeamsやZoomなどオンラインの使い方が判らない）という方へは、アドバイスやトレーニングいたします。
- パワーポイント、ワード、エクセルでの資料作成や、人前でのスピーチ技術に不安のある方はトレーニングクラスの受講も支援いたします。
お客様が一流の製薬企業として未来に羽ばたいていくために、そして、日本の製薬業界全体が健全に育っていくために一緒にお仕事していただける方、お客様の声に真摯に耳を傾け一緒に歩んでいっていただける方のご応募をお待ちしております。
正社員
募集職種：営業職、技術職、経理
株式会社イーズでは、すべての社員が医薬品業界についての幅広い知見をもって業務を行えるよう、医薬GMPセミナー、ワークショップ、工場見学会、展示会、勉強会などに、職制を問わず積極的に参加しています。 製薬業界で働いてみたい、これまでの経験をさらに磨きたいという方、ページ下のフォームよりご連絡をお願い致します。
営業職（勤務地：東京または大阪、 経験：不問）
エンドユーザーは、ほぼ100％製薬会社です。
主な業務：営業活動全般（PR資料作成、プレゼン実施、見積作成～受注～プロジェクト完了後のアフターフォロー、販売戦略計画、など）
建設的なアイデア・発言・行動、人との積極的なコミュニケーションが得意な方を求めます。
技術職（勤務地：東京、 経験：不問）
主な業務：製薬工場の生産設備 (特に包装ライン) の新設・移設・改造プロジェクトにおいて、製薬会社/エンジニアリング会社/サプライヤーとの仕様確認やスケジュール調整、現場管理、バリデーション関連図書作成、など。
とくに、情報共有、適切な指示・行動、関係各社の取りまとめが出来る方を求めます。 弊社の「主な業務」の内容に部分的でも対応が可能で前向きに取り組む意欲がある方も歓迎いたします。
経理（勤務地：東京、 スキル：簿記二級程度）
主な業務：毎月の請求や支払い、入金をチェックし会計ソフトへの入力作業などの経理事務全般、その他社内の庶務全般。 初めはサポート的な業務からゆくゆくは経理の中心に関わっていただきます。意欲があれば、業界未経験でも問題ありません。
派遣社員
経験：要 契約期間：短期～長期有り
派遣先は大手エンジニアリング会社などです。職種も製薬関連を対象としています。 下記いずれかの職種にご経験をお持ちの方、下のフォームよりご連絡をお願い致します。固形製剤・無菌製剤・バイオ関連の設計サポート （それぞれの製剤特性を考慮した工場計画のサポート）
生産/製造/包装設備の引合いに係る書類作成 （仕様書作成・提案書作成・設計へのフィードバックなど）
バリデーション関連図書の作成 （マスタープラン・各種計画書/記録書/報告書など） その他製薬関連エンジニアリング経験者 経験により待遇が決定されます！ 勤務を希望される方は、下記フォームよりご連絡をお願い致します。
